Solution Laboratoire Complète pour le Contrôle Qualité Pharmaceutique

Dans la fabrication pharmaceutique, des essais fiables de contrôle qualité sont essentiels pour garantir la sécurité des médicaments, la constance des produits et la conformité aux exigences de qualité.

BIOSTELLAR fournit des solutions intégrées pour les laboratoires pharmaceutiques couvrant les tests des comprimés, l’analyse des médicaments injectables et les processus de contrôle qualité de routine, permettant aux fabricants pharmaceutiques de créer des laboratoires efficaces et fiables.

Flux de Travail du Contrôle Qualité Pharmaceutique

Un laboratoire complet de contrôle qualité pharmaceutique nécessite plusieurs procédures d’essai afin d’évaluer la qualité des produits tout au long du processus de fabrication.

Flux typique des essais pharmaceutiques :
Inspection des matières premières
↓
Contrôle du processus de production des comprimés
↓
Tests des propriétés physiques
↓
Analyses chimiques et physiques
↓
Contrôle de contamination
↓
Évaluation de la qualité du produit fini

Guide de Sélection des Équipements QC Pharmaceutiques

Étape de test | Équipement recommandé | Modèle | Application

Contrôle qualité des comprimés | Testeur de désintégration | BJ-1 / BJ-2 / BJ-3 | Évaluation de la désintégration des comprimés

Contrôle qualité des comprimés | Testeur de friabilité | CS-1 / CS-2 / CS-3 / CS-4 | Test d’abrasion et de résistance mécanique

Contrôle qualité des comprimés | Testeur de dureté des comprimés | Série YD | Mesure de la dureté des comprimés

Analyse des solutions | Osmomètre du point de congélation | BS-SP-V2.0 | Mesure de la concentration osmotique

Contrôle de contamination | Compteur de particules liquides | BSPC-16 | Détection des particules insolubles dans les solutions injectables

Solution Complète de Contrôle Qualité des Comprimés

Les tests de qualité des comprimés jouent un rôle important dans le développement et la production pharmaceutiques. Les propriétés physiques telles que la dureté, la friabilité et le temps de désintégration influencent directement les performances du comprimé, la stabilité de l’emballage et les caractéristiques de libération du médicament.

BIOSTELLAR propose une gamme complète d’instruments de test des comprimés pour les laboratoires pharmaceutiques de contrôle qualité.

Test de Désintégration des Comprimés

La série de testeurs de désintégration BIOSTELLAR (BJ-1 / BJ-2 / BJ-3) évalue la désintégration des formes pharmaceutiques solides dans des conditions contrôlées.

Le système dispose de fonctions automatiques, d’un contrôle par microprocesseur, de paniers en acier inoxydable et d’une circulation d’eau à température contrôlée afin d’obtenir des résultats stables et reproductibles.

Test de Friabilité des Comprimés

La série de testeurs de friabilité (CS-1 / CS-2 / CS-3 / CS-4) mesure la friabilité et l’abrasion des comprimés grâce à une rotation contrôlée du tambour.

Ce test permet aux fabricants d’évaluer la résistance mécanique des comprimés pendant la manipulation, l’emballage, le transport et le stockage.

Test de Dureté des Comprimés

La dureté des comprimés est un paramètre essentiel affectant leur durabilité, la performance de l’emballage et la libération du principe actif.

Les testeurs de dureté BIOSTELLAR Série YD fournissent une mesure de pression haute précision avec une excellente répétabilité.

Les modèles avancés offrent :
• Fonctionnement par écran tactile
• Assistance à l’étalonnage
• Gestion des données
• Analyse statistique
• Plusieurs modes de test

Solution d’Analyse de Qualité des Médicaments Injectables